COMPONENTE ACETABULAR TRIDENT TRITANIUM
Nome do produto
COMPONENTE ACETABULAR TRIDENT TRITANIUM
Número de registro
80005430430
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351400433201524
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(14)
509-02-54E - TRITANIUM REVISÃO ACETABULAR
509-02-56E - TRITANIUM REVISÃO ACETABULAR
509-02-58F - TRITANIUM REVISÃO ACETABULAR
509-02-60F – TRITANIUM REVISÃO ACETABULAR
509-02-62G - TRITANIUM REVISÃO ACETABULAR
509-02-64G - TRITANIUM REVISÃO ACETABULAR
509-02-66H - TRITANIUM REVISÃO ACETABULAR
509-02-68H - TRITANIUM REVISÃO ACETABULAR
509-02-70I - TRITANIUM REVISÃO ACETABULAR
509-02-72I - TRITANIUM REVISÃO ACETABULAR
509-02-74J - TRITANIUM REVISÃO ACETABULAR
509-02-76J - TRITANIUM REVISÃO ACETABULAR
509-02-78J - TRITANIUM REVISÃO ACETABULAR
509-02-80J - TRITANIUM REVISÃO ACETABULAR.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27354191 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80005430430_V00.pdf | 18/12/2024, 17:25 | 1729852246 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4621371226 | 24/07/2023 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções | Publicado deferimento |
| 4627086228 | 24/07/2023 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções | Publicado deferimento |
| 0883295201 | 29/06/2020 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia. | Publicado deferimento |
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia.
Publicado deferimento
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