COMPONENTE FEMORAL COM RESTRIÇÃO - BM
Nome do produto
COMPONENTE FEMORAL COM RESTRIÇÃO - BM
Número de registro
80128580095
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351795550200868
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
2340-11-000 BKS III – Componente Femoral Extra Pequeno – Direito, 2340-01-000 BKS III – Componente Femoral Pequeno – Direito, 2340-03-000 BKS III – Componente Femoral Médio – Direito, 2340-05-000 BKS III – Componente Femoral Grande – Direito, 2340-07-000 BKS III – Componente Femoral Extra Grande – Direito, 2348-11-000 BKS III - Componente Femoral – Extra Pequeno Direito (Revisão) com sistema de trava, 2348-01-000 BKS III - Componente Femoral - Pequeno Direito (Revisão) com sistema de trava, 2348-03-000 BKS III – Componente Femoral – Médio Direito (Revisão) com sistema de trava, 2348-05-000 BKS III - Componente Femoral – Grande Direito (Revisão) com sistema de trava, 2348-07-000 BKS III – Componente Femoral - Extra Grande Direito (Revisão) com sistema de trava, 2340-12-000 BKS III – Componente Femoral Extra Pequeno – Esquerdo, 2340-02-000 BKS III – Componente Femoral Pequeno – Esquerdo, 2340-04-000 BKS III – Componente Femoral Médio – Esquerdo, 2340-06-000 BKS III – Componente Femoral Grande – Esquerdo, 2340-08-000 BKS III – Componente Femoral Extra Grande – Esquerdo, 2348-12-000 BKS III - Componente Femoral – Extra Pequeno Esquerdo (Revisão) com sistema de trava, 2348-02-000 BKS III - Componente Femoral - Pequeno Esquerdo (Revisão) com sistema de trava, 2348-04-000 BKS III – Componente Femoral - Médio Esquerdo (Revisão) com sistema de trava, 2348-06-000 BKS III – Componente Femoral - Grande Esquerdo (Revisão) com sistema de trava, 2348-08-000 BKS III – Componente Femoral – Extra Grande Esquerdo (Revisão) com sistema de trava.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22305167 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - 80128580095.pdf | 19/01/2024, 16:51 | 0073431249 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 441028109 | 21/06/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 352493081Primária | 19/04/2010 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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