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Dispositivos MédicosAtivo

COMPONENTE FEMORAL COM RESTRIÇÃO - BM

80128580095
Informações Gerais

Nome do produto

COMPONENTE FEMORAL COM RESTRIÇÃO - BM

Número de registro

80128580095

Nome técnico

IMPLANTE

Classe de risco

IV

Processo

25351795550200868

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 19/04/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 2340-11-000 BKS III – Componente Femoral Extra Pequeno – Direito, 2340-01-000 BKS III – Componente Femoral Pequeno – Direito, 2340-03-000 BKS III – Componente Femoral Médio – Direito, 2340-05-000 BKS III – Componente Femoral Grande – Direito, 2340-07-000 BKS III – Componente Femoral Extra Grande – Direito, 2348-11-000 BKS III - Componente Femoral – Extra Pequeno Direito (Revisão) com sistema de trava, 2348-01-000 BKS III - Componente Femoral - Pequeno Direito (Revisão) com sistema de trava, 2348-03-000 BKS III – Componente Femoral – Médio Direito (Revisão) com sistema de trava, 2348-05-000 BKS III - Componente Femoral – Grande Direito (Revisão) com sistema de trava, 2348-07-000 BKS III – Componente Femoral - Extra Grande Direito (Revisão) com sistema de trava, 2340-12-000 BKS III – Componente Femoral Extra Pequeno – Esquerdo, 2340-02-000 BKS III – Componente Femoral Pequeno – Esquerdo, 2340-04-000 BKS III – Componente Femoral Médio – Esquerdo, 2340-06-000 BKS III – Componente Femoral Grande – Esquerdo, 2340-08-000 BKS III – Componente Femoral Extra Grande – Esquerdo, 2348-12-000 BKS III - Componente Femoral – Extra Pequeno Esquerdo (Revisão) com sistema de trava, 2348-02-000 BKS III - Componente Femoral - Pequeno Esquerdo (Revisão) com sistema de trava, 2348-04-000 BKS III – Componente Femoral - Médio Esquerdo (Revisão) com sistema de trava, 2348-06-000 BKS III – Componente Femoral - Grande Esquerdo (Revisão) com sistema de trava, 2348-08-000 BKS III – Componente Femoral – Extra Grande Esquerdo (Revisão) com sistema de trava.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso - 80128580095.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2230516719/01/2024, 16:51Exp. 0073431249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

44102810921/06/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

35249308119/04/2010

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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