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Dispositivos MédicosCancelado

COMPONENTE PROTÉTICO DE PLÁSTICO PEEK - TRANSITÓRIO

80090059002

Registro cancelado em 29/03/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

COMPONENTE PROTÉTICO DE PLÁSTICO PEEK - TRANSITÓRIO

Número de registro

80090059002

Classe de risco

II

Processo

25351188998202149

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 223 dias18/03/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

  • 200.801 - SCANBODY PILAR LINK UNIVERSAL 3,6 mm CURTO/LONGO – DIGITAL-FIX

  • 200.802 - SCANBODY PILAR LINK UNIVERSAL 4,5 mm CURTO/LONGO – DIGITAL-FIX

  • 200.803 - SCANBODY PILAR MICROUNIT PLAT. NP / RP – DIGITAL-FIX

  • 200.804 - SCANBODY PILAR CONICO 20° - DIGITAL-FIX

  • 201.801 - SCANBODY IMPLANTE - RP - E-FIX – DIGITAL-FIX

  • 204.801 - SCANBODY IMPLANTE - RP - I-FIX – DIGITAL-FIX

  • 206.801 -SCANBODY IMPLANTE - NP - B-FIX – DIGITAL-FIX

  • 206.802 - SCANBODY IMPLANTE - RP - B-FIX - DIGITAL-FIX.

Documentos Técnicos(1)

100495721618/03/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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