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Dispositivos MédicosCancelado

Concentrador de oxigênio 8F

81278590016

Registro cancelado em 01/06/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Concentrador de oxigênio 8F

Número de registro

81278590016

Classe de risco

II

Processo

25351830441201817

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 983 dias18/02/2024
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(27)

  • 8F-10-127V 8F-10 (127)

  • 8F-10-220V 8F-10 (220V)

  • 8F-10W (127V)

  • 8F-10W (220V)

  • 8F-10W-(220V)

  • 8F-10W-127V

  • 8F-5A-127V 8F-5A (127V)

  • 8F-5A-220V 8F-5A (220V)

  • 8F-5AW (220V)

  • 8F-5AW-127V 8F-5AW (127V)

  • 8F-5AW-220V

  • 8F-5AW-4G ( 127V)

  • 8F-5AW-4G (220V)

  • 8F-5AW-4G-127V

  • 8F-5AW-4G-220V

  • Airlive 8F - 8F-5A-127V

  • Airlive 8F - 8F-5A-220V

  • Airlive 8F - 8F-5AW-127V

  • Airlive 8F - 8F-5AW-220V

  • AIRLIVE 8F 4G

  • AIRLIVE 8F Código:

  • Airlive 8F Pro - 8F-10-127V

  • Airlive 8F Pro - 8F-10-220V

  • Airlive 8F Pro - 8F-10W-127V

  • Airlive 8F Pro - 8F-10W-220V

  • AIRLIVE 8F Pro Códigos:

  • Códigos Modelos:

Instruções de Uso e Arquivos(2)

ManualDigital_AirLive-8F-Pro_G250212_rev02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3402260812/11/2025, 18:48Exp. 1490567259
ManualDigital Airlive -8F_250409-8F.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3402260412/11/2025, 18:48Exp. 1490567259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

226245521417/06/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

072553521704/03/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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