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Dispositivos MédicosAtivo

Condensador de Gutta-percha

10186370101
Informações Gerais

Nome do produto

Condensador de Gutta-percha

Número de registro

10186370101

Classe de risco

I

Processo

250000323869881

Empresa Detentora

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(22)

  • A024202103000

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 21-030

  • A024202103500

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 21-035

  • A024202104000

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 21-040

  • A024202104500

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 21-045

  • A024202105000

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 21-050

  • A024202105500

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 21-055

  • A024202106000

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 21-060

  • A024202107000

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 21-070

  • A024202108000

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 21-080

  • A024202502500

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 25-025

  • A024202503000

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 25-030

  • A024202503500

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 25-035

  • A024202504000

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 25-040

  • A024202504500

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 25-045

  • A024202505000

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 25-050

  • A024202505500

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 25-055

  • A024202506000

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 25-060

  • A024202507000

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 25-070

  • A024202508000

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 25-080

  • A024402590000

    CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN KIT

  • Acessório: Régua Calibradora

  • MCSPADDEN: A024202102500 - CONDENSADOR DE GUTTA-PERCHA MCSPADDEN 21-025

Instruções de Uso e Arquivos(1)

END-IFU-GUTTA-CONDENSOR-V11-WEB-EUR-multilingual-2021-01 (PT).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1565509510/12/2021, 11:28Exp. 5177824217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

412783421802/12/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

14095107416/04/2007

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

62943909129/03/2010

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

16270409008/02/2010

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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