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Dispositivos MédicosAtivo

Cones de aumento femorais Triathlon Tritanium

80005430518
Informações Gerais

Nome do produto

Cones de aumento femorais Triathlon Tritanium

Número de registro

80005430518

Processo

25351105084201855

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/09/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • 5549-A-321 Cone de aumento femoral Triathlon Tritanium Tam. 1 e 2 esquerdo5549-A-322 Cone de aumento femoral Triathlon Tritanium Tam. 1 e 2 direito

  • 5549-A-331 Cone de aumento femoral Triathlon Tritanium Tam. 3 esquerdo

  • 5549-A-332 Cone de aumento femoral Triathlon Tritanium Tam. 3 direito

  • 5549-A-341 Cone de aumento femoral Triathlon Tritanium Tam. 4 esquerdo

  • 5549-A-342 Cone de aumento femoral Triathlon Tritanium Tam. 4 direito

  • 5549-A-351 Cone de aumento femoral Triathlon Tritanium Tam. 5 esquerdo

  • 5549-A-352 Cone de aumento femoral Triathlon Tritanium Tam. 5 direito

  • 5549-A-361 Cone de aumento femoral Triathlon Tritanium Tam. 6 esquerdo

  • 5549-A-362 Cone de aumento femoral Triathlon Tritanium Tam. 6 direito

  • 5549-A-371 Cone de aumento femoral Triathlon Tritanium Tam. 7 e 8 esquerdo

  • 5549-A-372 Cone de aumento femoral Triathlon Tritanium Tam. 7 e 8 direito

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU_80005430518_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2748916527/12/2024, 11:41Exp. 1764670248
eIFU_80005430518_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3779196922/05/2026, 18:33Exp. 0504201263

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

382924321213/12/2021

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado indeferimento

168241220117/08/2020

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

842651321204/04/2022

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

500109922930/01/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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