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Dispositivos MédicosAtivo

Cones de aumento tibiais Triathlon Tritanium

80005430519
Informações Gerais

Nome do produto

Cones de aumento tibiais Triathlon Tritanium

Número de registro

80005430519

Processo

25351105105201832

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/09/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(13)

  • 5549-A-110 Cone de aumento tibial simétrico Triathlon Tritanium Tam. A

  • 5549-A-120 Cone de aumento tibial simétrico Triathlon Tritanium Tam. B

  • 5549-A-130 Cone de aumento tibial simétrico Triathlon Tritanium Tam. C

  • 5549-A-140 Cone de aumento tibial simétrico Triathlon Tritanium Tam. D

  • 5549-A-150 Cone de aumento tibial simétrico Triathlon Tritanium Tam. E

  • 5549-A-221 Cone de aumento tibial assimétrico Triathlon Tritanium Tam. B LM/ RL

  • 5549-A-222 Cone de aumento tibial assimétrico Triathlon Tritanium Tam. B RM/ LL

  • 5549-A-231 Cone de aumento tibial assimétrico Triathlon Tritanium Tam. C LM/ RL

  • 5549-A-232 Cone de aumento tibial assimétrico Triathlon Tritanium Tam. C RM/ LL

  • 5549-A-241 Cone de aumento tibial assimétrico Triathlon Tritanium Tam. D LM/ RL

  • 5549-A-242 Cone de aumento tibial assimétrico Triathlon Tritanium Tam. D RM/ LL

  • 5549-A-251 Cone de aumento tibial assimétrico Triathlon Tritanium Tam. E LM/ RL

  • 5549-A-252 Cone de aumento tibial assimétrico Triathlon Tritanium Tam. E RM/ LL

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IFU_80005430519_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2748936827/12/2024, 11:46Exp. 1764693248
eIFU_80005430519_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3779284822/05/2026, 18:48Exp. 0504363263

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

382923721806/12/2021

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

168240620717/08/2020

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

500110722306/02/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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