Dispositivos MédicosAtivo
conformador ortese de umbigo kelogel
81926090002
Informações Gerais
Nome do produto
conformador ortese de umbigo kelogel
Número de registro
81926090002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351356612202057
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
12 -conformador ortese de umbigo kelogel 1 unidade
22-conformador ortese de umbigo kelogel 2 unidades
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15824011 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO -ORTESE KELOGEL-ASSINADO.pdf | 07/01/2022, 19:03 | 0098648225 |
INSTRUÇÃO DE USO -ORTESE KELOGEL-ASSINADO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1582401107/01/2022, 19:03Exp. 0098648225
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1322082209Primária | 07/05/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
132208220907/05/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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