Dispositivos MédicosAtivo
Confort-In
80127220033
Informações Gerais
Nome do produto
Confort-In
Número de registro
80127220033
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351104532201561
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
CF-DV-01SISTEMA DE INJEÇÃO SEM AGULHA COMFORT-IN
CF-DV-01-0SISTEMA DE INJEÇÃO SEM AGULHA COMFOR-IN
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19251154 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso Comfort-IN.pdf | 22/03/2023, 13:04 | 0287287238 |
Instruções de Uso Comfort-IN.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1925115422/03/2023, 13:04Exp. 0287287238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4594697223 | 27/09/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
| 2620863206 | 05/04/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
459469722327/09/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
262086320605/04/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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