Dispositivos MédicosCancelado

Conjunto de Tunelizadores Atrium

10390690119

Registro cancelado em 17/01/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10390690119

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351015631201810

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1347 dias19/02/2023

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(11)

- 01 (um) Tunelizador AV-2
02 (dois) Tunelizadores PV - 01 (um) Tunelizador PV-1 - 01 (um) Tunelizador PV-2 • 08 (oito) Pontas - (02) Pontas de 6mm para Tunelizador - (02) Pontas de 7mm para Tunelizador - (02) Pontas de 8mm para Tunelizador - (02) Pontas de 10mm para Tunelizador • 01 (um) Case (Bandeja) para Tunelizador AV/Tunelizador PV • 01 (um) Manual de Instruções. Códigos dos materiais do conjunto para reposição: 26012 Tunelizador AV-1
26007 Ponta 6mm para Tunelizador
26008 Ponta 7mm para Tunelizador
26009 Ponta 8mm para Tunelizador
26010 Ponta 10mm para Tunelizador
26013 Tunelizador AV-2
26014 Tunelizador PV-1
26015 Tunelizador PV-2
26026 - Conjunto de Tunelizadores Atrium: 02 (dois) Tunelizadores AV - 01 (um) Tunelizador AV-1
26027 Case (Bandeja) para Tunelizador AV/PV.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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