Dispositivos MédicosAtivo
Conjunto Dilatador Renal Amplatz
80160409025
Informações Gerais
Nome do produto
Conjunto Dilatador Renal Amplatz
Número de registro
80160409025
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351327261202310
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(1)
4150
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20003886 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_conjunto amplatz_anvisa.pdf | 05/06/2023, 18:44 | 0573256233 |
IU_conjunto amplatz_anvisa.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2000388605/06/2023, 18:44Exp. 0573256233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0843156236 | 25/09/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0527593231Primária | 05/06/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
084315623625/09/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
052759323105/06/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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