CONJUNTO RADIOLOGICO DE ALTA FREQUENCIA
Nome do produto
CONJUNTO RADIOLOGICO DE ALTA FREQUENCIA
Número de registro
80123860005
Classe de risco
III
Processo
25351531946201711
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
HF500MDR Digital
HF630MDR Digital
HF800MDR Digital
HF500M
HF630M
HF800M
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36023739 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL USUARIO FAMILIA HF PARTE 2.pdf | 02/03/2026, 13:55 | 0201768267 |
| T36023738 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL USUARIO FAMILIA HF PARTE 1.pdf | 02/03/2026, 13:55 | 0201768267 |
| T40642269 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL USUARIO FAMILIA HF PARTE 2.pdfabrir na ANVISA | 22/09/2026, 12:27 | 0987040260 |
| T40642268 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL USUARIO FAMILIA HF PARTE 1.pdfabrir na ANVISA | 22/09/2026, 12:27 | 0987040260 |
| T37908135 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL USUARIO FAMILIA HF PARTE 2.pdf | 28/05/2026, 10:22 | 0524200262 |
| T37908134 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL USUARIO FAMILIA HF PARTE 1.pdf | 28/05/2026, 10:22 | 0524200262 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1118993202 | 20/04/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0962314201 | 13/04/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0425816209 | 26/02/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0092665215 | 21/01/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software | Publicado deferimento |
| 3350598195 | 06/01/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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