Dispositivos MédicosAtivo
Detector Digital para Mamografia
80123860008
Informações Gerais
Nome do produto
Detector Digital para Mamografia
Número de registro
80123860008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351344050201965
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
VIVIX-M 1824S
VIVIX-M 2430S
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13781276 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL SOFTWARE MAMO VXvue.pdf | 01/03/2021, 19:52 | 0809326213 |
| T13781277 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL VIVIX-M 2430S.pdf | 01/03/2021, 19:52 | 0809326213 |
| T13781275 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL VIVIX-M 1824S.pdf | 01/03/2021, 19:52 | 0809326213 |
MANUAL SOFTWARE MAMO VXvue.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1378127601/03/2021, 19:52Exp. 0809326213
MANUAL VIVIX-M 2430S.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1378127701/03/2021, 19:52Exp. 0809326213
MANUAL VIVIX-M 1824S.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1378127501/03/2021, 19:52Exp. 0809326213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3376657196 | 11/12/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
337665719611/12/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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