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Dispositivos MédicosAtivo

Conox 2D

80145119019
Informações Gerais

Nome do produto

Conox 2D

Número de registro

80145119019

Nome técnico

Monitor de EEG

Classe de risco

II

Processo

25351681083202027

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • CONOX 2D QM7000-M Z029140 / Z0291402D

  • CONOX 2D Z029340

Instruções de Uso e Arquivos(2)

18968-2_CNX_SPEC_IFU_CONOX2D_PTB.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3728850529/04/2026, 21:08Exp. 0418919267
17992-2_CNX_SPEC_IFU_CONOX_QM7000M_POR-BR_2D.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3728850429/04/2026, 21:07Exp. 0418919267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

092717123602/10/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

450730222318/08/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

231938820327/07/2020

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
050544623512/06/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

050543223405/06/2023

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

038917923015/05/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

017686722110/02/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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