Dispositivos MédicosCancelado
CONSOLE ANGIOJET ULTRA
80172890021
Registro cancelado em 29/02/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CONSOLE ANGIOJET ULTRA
Número de registro
80172890021
Classe de risco
II
Processo
25351153047200920
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
ANGIOJET ULTRA 5000 A (105650-001)
ANGIOJET ULTRA 5000 A (105650-002)
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 198934091Primária | 26/02/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
19893409126/02/2010
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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