Dispositivos MédicosCancelado
CONSOLE ANGIOJET ULTRA
80384380043
Registro cancelado em 26/02/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CONSOLE ANGIOJET ULTRA
Número de registro
80384380043
Classe de risco
II
Processo
25351321614201533
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
ANGIOJET ULTRA 5000 A (105650-001)
ANGIOJET ULTRA 5000 A (105650-002)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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