Dispositivos MédicosAtivo
Console FDR SE
80022060105
Informações Gerais
Nome do produto
Console FDR SE
Número de registro
80022060105
Classe de risco
II
Processo
25351090865202052
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(1)
DR-ID 330CL
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33520173 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 897N207256B_Z72N101825B_Ref.pdf | 20/10/2025, 20:31 | 1397250259 |
| T33520172 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 897N207255B_Z72N101824B_Ref (2).pdf | 20/10/2025, 20:31 | 1397250259 |
| T33520171 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 897N207254B_Z72N101823B_Ref.pdf | 20/10/2025, 20:31 | 1397250259 |
897N207256B_Z72N101825B_Ref.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3352017320/10/2025, 20:31Exp. 1397250259
897N207255B_Z72N101824B_Ref (2).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3352017220/10/2025, 20:31Exp. 1397250259
897N207254B_Z72N101823B_Ref.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3352017120/10/2025, 20:31Exp. 1397250259
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0053111221 | 27/01/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
005311122127/01/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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