Dispositivos MédicosAtivo

Control Set for the BD ProbeTec Chlamydia trachomatis/Neisseria gonorrhoeae (CT/GC) Qx Amplified DNA Assays

10033430772

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10033430772

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351082078201901

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 15/04/2029

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Contém 48 tubos, sendo 24 tubos de Controle Positivo CT/GC Qx e 24 tubos de Controle Negativo CT/GC Qx

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T27238533	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	V4.0_1.0_IFU_8090434(07).pdf	12/12/2024, 16:34	1701211246

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2723853312/12/2024, 16:34Exp. 1701211246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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