Dispositivos MédicosCancelado

CONTROLE CK-MB

80158990229

Registro cancelado em 24/10/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CONTROLE CK-MB

Número de registro

80158990229

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351000827201526

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

IRLANDA DO NORTE (REINO UNIDO)

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 520 dias25/05/2025

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14558149	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	CK1212_PT-BR.pdf	29/06/2021, 17:20	2521799211

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1455814929/06/2021, 17:20Exp. 2521799211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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