Dispositivos MédicosCancelado
Controle de Drogas Terapêuticas
80158990121
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Controle de Drogas Terapêuticas
Número de registro
80158990121
Classe de risco
II
Processo
25351444399200956
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(3)
HD1667(20x5ml)
HD1668(20x5ml)
HD1669(20x5ml)
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14336045 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HD1667_PT-BR.pdf | 26/05/2021, 17:46 | 2035246211 |
| T14336046 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HD1668_PT-BR.pdf | 26/05/2021, 17:46 | 2035246211 |
| T14336047 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HD1669_PT-BR.pdf | 26/05/2021, 17:46 | 2035246211 |
HD1667_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1433604526/05/2021, 17:46Exp. 2035246211
HD1668_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1433604626/05/2021, 17:46Exp. 2035246211
HD1669_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1433604726/05/2021, 17:46Exp. 2035246211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 575596094Primária | 30/11/2009 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
57559609430/11/2009
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de RANDOX BRASIL LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite