Dispositivos MédicosCancelado
CONTROLE DE H-FABP
80158990246
Registro cancelado em 17/03/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CONTROLE DE H-FABP
Número de registro
80158990246
Classe de risco
III
Processo
25351171792201529
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA DO NORTE (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(2)
FB4026(R1. 3 x 1 ML)
FB4027(R1. 3 x 1 ML)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14659408 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FB4026_PT-BR.pdf | 15/07/2021, 14:57 | 2753685215 |
| T14659409 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FB4027_PT-BR.pdf | 15/07/2021, 14:57 | 2753685215 |
FB4026_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1465940815/07/2021, 14:57Exp. 2753685215
FB4027_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1465940915/07/2021, 14:57Exp. 2753685215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0247345153Primária | 22/06/2015 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
024734515322/06/2015
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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