Dispositivos MédicosAtivo
CONTROLE DE sLDL
80158990204
Informações Gerais
Nome do produto
CONTROLE DE sLDL
Número de registro
80158990204
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351000833201531
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA DO NORTE (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(3)
LE5013NÍVEL 1 (R1. 3x1 ML)
LE5014NÍVEL 2 (R1. 3x1 ML)
LE5015NÍVEL 3 (R1. 3x1 ML)
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14362865 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LE5013_PT-BR.pdf | 31/05/2021, 17:36 | 2102064212 |
| T14362866 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LE5014_PT-BR.pdf | 31/05/2021, 17:36 | 2102064212 |
| T14362867 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | LE5015_PT-BR.pdf | 31/05/2021, 17:36 | 2102064212 |
LE5013_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1436286531/05/2021, 17:36Exp. 2102064212
LE5014_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1436286631/05/2021, 17:36Exp. 2102064212
LE5015_PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1436286731/05/2021, 17:36Exp. 2102064212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0002378157Primária | 16/03/2015 | IVD - Registro de produtos em família | Publicado deferimento |
000237815716/03/2015
IVD - Registro de produtos em família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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