Dispositivos MédicosAtivo
Controle Interno Fator Reumatóide
80155020021
Informações Gerais
Nome do produto
Controle Interno Fator Reumatóide
Número de registro
80155020021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351433466202252
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
Não Reagente - 1 x 0,5 mL
Nível 1 - 1 x 0,5 mL
Nível 2 - 1 x 0,5 mL
Nível 3 - 1 x 0,5 mL
Reagente - 1 x 0,5 mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T28597313 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO FATOR REUMATÓIDE - QUALITATIVO_Anvisa 2025.pdf | 11/03/2025, 19:18 | 0330128256 |
| T28597314 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO FATOR REUMATÓIDE - QUANTITATIVO_aNVISA 2025.pdf | 11/03/2025, 19:18 | 0330128256 |
INSTRUÇÕES DE USO FATOR REUMATÓIDE - QUALITATIVO_Anvisa 2025.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2859731311/03/2025, 19:18Exp. 0330128256
INSTRUÇÕES DE USO FATOR REUMATÓIDE - QUANTITATIVO_aNVISA 2025.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2859731411/03/2025, 19:18Exp. 0330128256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4795900222Primária | 07/11/2022 | IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II | Publicado deferimento |
479590022207/11/2022
IVD – Notificação de produtos nacionais em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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