Dispositivos MédicosAtivo
COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device (WB/S/P)
82232910000
Informações Gerais
Nome do produto
COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Device (WB/S/P)
Número de registro
82232910000
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351319609202133
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(6)
1 solucao tampao
1 solucao tampao
25 conta gotas descartaveis
25 lancetas
kit com 25 testes
Kit com 25 testes
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16784151 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | ROTULAGEM - Teste COVID-19.pdf | 03/06/2022, 19:28 | 4254663226 |
| T16784150 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso Teste COVID-19.pdf | 03/06/2022, 19:28 | 4254663226 |
ROTULAGEM - Teste COVID-19.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1678415103/06/2022, 19:28Exp. 4254663226
Instrução de Uso Teste COVID-19.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1678415003/06/2022, 19:28Exp. 4254663226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3665753211Primária | 06/03/2022 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
366575321106/03/2022
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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