Dispositivos MédicosAtivo
COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Kit
81991520001
Informações Gerais
Nome do produto
COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Kit
Número de registro
81991520001
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351440206202071
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| A2349631 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1 | 25/06/2020, 02:07 | 1569503204 |
INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A234963125/06/2020, 02:07Exp. 1569503204
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1569503204Primária | 25/06/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
156950320425/06/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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