Dispositivos MédicosCancelado
CPFS/D USB Espirometro
81721489001
Registro cancelado em 08/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CPFS/D USB Espirometro
Número de registro
81721489001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351725440202076
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
modelo CPFS/D USB
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15209556 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual operação CPFSD versão 1.4.pdf | 06/10/2021, 19:58 | 3946601219 |
Manual operação CPFSD versão 1.4.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1520955606/10/2021, 19:58Exp. 3946601219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4160231205 | 01/12/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
| 2456111208Primária | 30/07/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
416023120501/12/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
245611120830/07/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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