Dispositivos MédicosAtivo
Resmon PRO V3 - Dispositivo de Monitoração da Função Respiratória
81721489004
Informações Gerais
Nome do produto
Resmon PRO V3 - Dispositivo de Monitoração da Função Respiratória
Número de registro
81721489004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351963720202081
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
MODELO Resmon PRO V3 - PART NUMBER 800XXX-XXX
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15233995 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Resmon PRO V3.pdf | 11/10/2021, 15:13 | 4013386216 |
Manual Resmon PRO V3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1523399511/10/2021, 15:13Exp. 4013386216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3152961205Primária | 01/10/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
315296120501/10/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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