Dispositivos MédicosAtivo
CRISPEN
80021299001
Informações Gerais
Nome do produto
CRISPEN
Número de registro
80021299001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351367276202230
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
POLÔNIA
Apresentações / Modelos(1)
CRISPEN CANETA PARA INJECAO DE MEDICAMENTO - MODELO ÚNICO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27877822 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução_de_uso_Crispen_30007616.pdf | 24/01/2025, 18:00 | 0107521253 |
Instrução_de_uso_Crispen_30007616.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2787782224/01/2025, 18:00Exp. 0107521253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4676993225Primária | 22/09/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0792683234 | 14/08/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 5059404226 | 23/01/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
467699322522/09/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária079268323414/08/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
505940422623/01/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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