Dispositivos MédicosAtivo
FLUTEST
80021290012
Informações Gerais
Nome do produto
FLUTEST
Número de registro
80021290012
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351656998201880
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19477668 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Flutest_Instrução_Uso.pdf | 13/04/2023, 14:57 | 0371727235 |
Flutest_Instrução_Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1947766813/04/2023, 14:57Exp. 0371727235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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