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Dispositivos MédicosAtivo

Cunha de Aumento Acetabular Restoration

80005430472
Informações Gerais

Nome do produto

Cunha de Aumento Acetabular Restoration

Número de registro

80005430472

Classe de risco

III

Processo

25351556806201601

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/07/2037

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • 5096-4615 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 46mm OD x 15mm

  • 5096-4620 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 46mm OD x 20mm

  • 5096-4625 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 46mm OD x 25mm

  • 5096-5015 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 50mm OD x 15mm

  • 5096-5020 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 50mm OD x 20mm

  • 5096-5025 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 50mm OD x 25mm

  • 5096-5415 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 54mm OD x 15mm

  • 5096-5420 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 54mm OD x 20mm

  • 5096-5425 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 54mm OD x 25mm

  • 5096-5815 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 58mm OD x 15mm

  • 5096-5820 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 58mm OD x 20mm

  • 5096-5825 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 58mm OD x 25mm

  • 5096-6215 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 62mm OD x 15mm

  • 5096-6220 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 62mm OD x 20mm

  • 5096-6225 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 62mm OD x 25mm

  • 5096-6615 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 66mm OD x 15mm

  • 5096-6620 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 66mm OD x 20mm

  • 5096-6625 – Cunha de Aumento Acetabular Restoration 66mm OD x 25mm.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80005430472_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2739759320/12/2024, 12:28Exp. 1740720245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

467701422312/12/2022

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

088329720829/06/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia.

Publicado deferimento

467102921914/02/2022

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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