Dispositivos MédicosCancelado
CURATICK
80127220043
Registro cancelado em 14/10/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CURATICK
Número de registro
80127220043
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351501934201923
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
CR12
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2072450191Primária | 05/09/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
207245019105/09/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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