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Dispositivos MédicosCancelado

Curativo Prevena Restor™

80624969003

Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Curativo Prevena Restor™

Número de registro

80624969003

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

II

Processo

25351367030202420

Empresa Detentora

Fabricante

KCI USA, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 997 dias22/07/2029
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

  • PRE5055

    Curativo Prevena Restor™ Arthro Form™,33cm x 30cm

  • PRE5155

    Curativo Prevena Restor™ Arthro Form™,46cm x 30cm.

  • PRE5255

    Curativo Prevena Restor™ Bella Form™, 21cm x 19cm

  • PRE5355

    Curativo Prevena Restor™ Bella Form™, 24cm x 22cm

  • PRE5455

    Curativo Prevena Restor™ Bella Form™, 29cm x 27cm

  • Conjunto composto por: Curativo Prevena Restor™ com tubo SensaT.R.A.C™

  • películas adesivas PREVENA

  • régua

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU 420141B_PT (Curativo Prevena Restor).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2496451124/07/2024, 21:03Exp. 1013413245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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