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Dispositivos MédicosAtivo

Curativo V.A.C. VeraFlo

80624960018
Informações Gerais

Nome do produto

Curativo V.A.C. VeraFlo

Número de registro

80624960018

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

III

Processo

25351508791201423

Empresa Detentora

Fabricante

KCI USA, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/05/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • Cassete V.A.C. VeraLink

  • ColetorV.A.C. Vera T.R.A.C. Duo

  • Curativo V.A.C. VeraFlo Cleanse

  • Curativo V.A.C. VeraFlo CleanseChoice Grande.

  • Curativo V.A.C. VeraFlo Grande

  • Curativo V.A.C. VeraFlo Médio

  • Curativo V.A.C. VeraFlo Pequeno

  • CurativoV.A.C. VeraFlo Cleanse Choice Médio

Instruções de Uso e Arquivos(7)

416536f_IFU VeraFlo Application - Brazil - AMP1.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4102434206/10/2026, 19:09Exp. 1051007267
416537f_IFU VeraFlo Cleanse Application - Brazil - AMP1.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4102434306/10/2026, 19:09Exp. 1051007267
419998c_IFU VeraFlo Cleanse Choice - Brazil - AMP1.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4102434106/10/2026, 19:09Exp. 1051007267
416537f_IFU VeraFlo Cleanse Application_3june24.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2941192024/04/2025, 22:12Exp. 0555307255
419998c_IFU VeraFlo Cleanse Choice - Brazil_3june24.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2941192124/04/2025, 22:12Exp. 0555307255
423164a_IFU Cavilon Brazil - LCAP1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2941192224/04/2025, 22:12Exp. 0555307255
416536f_IFU VeraFlo Application - Brazil_3june24.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2941191924/04/2025, 22:12Exp. 0555307255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 3 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(9)

311131321313/12/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

311131521013/12/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima

Publicado deferimento

448935121506/12/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

465508621102/12/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

221934619418/11/2019

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

221937319118/11/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

059624019418/11/2019

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

059627719318/11/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

221036720808/09/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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