Dispositivos MédicosCancelado
Cureta Dermatológica Descartável Dialife
80155479022
Registro cancelado em 13/07/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cureta Dermatológica Descartável Dialife
Número de registro
80155479022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351208022202108
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(6)
DCU2.0
DCU3.0
DCU4.0
DCU5.0
DCU6.0
DCU7.0.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15768864 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 83.2 Instrução de uso-Cureta Dermatológica(Paramount)Rev.00.pdf | 23/12/2021, 18:42 | 8458336219 |
| T38503336 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 83.2 Instrução de uso-Cureta Dermatológica Dialife(Paramount)Rev.01.pdf | 24/06/2026, 14:25 | 0621019267 |
83.2 Instrução de uso-Cureta Dermatológica(Paramount)Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1576886423/12/2021, 18:42Exp. 8458336219
83.2 Instrução de uso-Cureta Dermatológica Dialife(Paramount)Rev.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3850333624/06/2026, 14:25Exp. 0621019267
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 5054391211Primária | 22/12/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
505439121122/12/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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