Dispositivos MédicosAtivo
CURETA KYPHON EXPRESS
10355879021
Informações Gerais
Nome do produto
CURETA KYPHON EXPRESS
Número de registro
10355879021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351620851201367
Empresa Detentora
Fabricantes (3)
- MEDTRONIC SPINE LLC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- KYPHON SÀRL · SUÍÇA
- MEDTRONIC SOFAMOR DANEK USA, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
A13A-1UNIDADE POR EMBALAGEM
A13A.55 UNIDADE POR EMBALAGEM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15436129 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU9021-001.pdf | 08/11/2021, 20:27 | 4410076213 |
IFU9021-001.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1543612908/11/2021, 20:27Exp. 4410076213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1047984138 | 12/05/2014 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
104798413812/05/2014
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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