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Dispositivos MédicosAtivo

CUTIMED SILTEC

10224000155
Informações Gerais

Nome do produto

CUTIMED SILTEC

Número de registro

10224000155

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

III

Processo

25351219147201785

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/01/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(24)

  • 73283-00 Cutimed Siltec L 5,0cm X 6,0cm

  • 73283-01 Cutimed Siltec L 10,0cm X 10,0cm

  • 73283-02 Cutimed Siltec L 15,0cm X 15,0cm

  • 73284-00 Cutimed Siltec B 7,5cm X 7,5cm

  • 73284-01 Cutimed Siltec B 12,5cm X 12,5cm

  • 73284-02 Cutimed Siltec B 15,0cm X 15,0cm

  • 73284-03 Cutimed Siltec B 17,5cm X 17,5cm

  • 73284-04 Cutimed Siltec B 22,5cm x 22,5cm

  • 73284-05 Cutimed Siltec B 10,0cm x 10,0cm

  • 73284-06 Cutimed Siltec B 10,0cm X 22,5cm

  • 73284-14 Cutimed Siltec B 7,0cm X 10,0cm (oval)

  • 73285-00 Cutimed Siltec 5,0cm X 6,0cm

  • 73285-01 Cutimed Siltec 10,0cm X 10,0cm

  • 73285-02 Cutimed Siltec 10,0cm X 20,0cm

  • 73285-03 Cutimed Siltec 15,0cm X 15,0cm

  • 73285-04 Cutimed Siltec 20,0cm X 20,0cm

  • 73287-00 Cutimed Siltec Sacrum 17,5cm X 17,5cm

  • 73287-01 Cutimed Siltec Sacrum 23,0cm X 23,0cm

  • 73288-00 Cutimed Siltec Plus 5,0cm X 6,0cm

  • 73288-01 Cutimed Siltec Plus 10,0cm X 10,0cm

  • 73288-02 Cutimed Siltec Plus 10,0cm X 20,0cm

  • 73288-03 Cutimed Siltec Plus 15,0cm X 15,0cm

  • 73288-04 Cutimed Siltec Plus 20,0cm X 20,0cm

  • 73288-05 Cutimed Siltec Plus Heel 2D 16,0cm X 24,0cm

Instruções de Uso e Arquivos(6)

52INST~3.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2280244828/02/2024, 16:26Exp. 0239252241
52INST~2.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2280244728/02/2024, 16:25Exp. 0239252241
522C5C~1.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2280244628/02/2024, 16:25Exp. 0239252241
52INST~1.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2280244428/02/2024, 16:25Exp. 0239252241
52INST~4.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2280244528/02/2024, 16:25Exp. 0239252241
52C625~1.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2280244328/02/2024, 16:25Exp. 0239252241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

104344723709/10/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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