Dispositivos MédicosCancelado
D-2000
80030819008
Registro cancelado em 08/12/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
D-2000
Número de registro
80030819008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351629205201559
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
D-2000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22462172 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - D-2000 .pdf | 01/02/2024, 15:15 | 0126625247 |
Manual do Usuário - D-2000 .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2246217201/02/2024, 15:15Exp. 0126625247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4336945206 | 23/12/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
433694520623/12/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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