Dispositivos MédicosCancelado
Dako LSAB+ System-HRP
80640680006
Registro cancelado em 08/03/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dako LSAB+ System-HRP
Número de registro
80640680006
Classe de risco
I
Processo
25351481465201339
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
K0690(K069011) – 1 x 110mL de Ligação Biotinylated Link Universal, 1 x 110 mL de Estreptavidina com peroxidase Streptavidin-HRP
K0690(K069089) - 10 x 11mL de Ligação Biotinylated Link Universal, 10 x 11 mL de Estreptavidina com peroxidase Streptavidin-HRP
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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