Dispositivos MédicosCancelado
DAKO OMNIS
80640680035
Registro cancelado em 08/03/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DAKO OMNIS
Número de registro
80640680035
Classe de risco
I
Processo
25351418774201484
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Produtos relacionados
Outros produtos de DAKO DO BRASIL DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTOS PARA DIAGNÓSTICOS MÉDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite