Dispositivos MédicosAtivo
Decompression Needle
81325999011
Informações Gerais
Nome do produto
Decompression Needle
Número de registro
81325999011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351185440202373
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- HARSORIA HEALTHCARE PVT. LTD · ÍNDIA
- HARSORIA HEALTHCARE PVT. LTD. · ÍNDIA
Apresentações / Modelos(2)
61101770KL
61101870KL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19614608 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Decompression Needle.pdf | 27/04/2023, 13:23 | 0422828238 |
IFU Decompression Needle.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1961460827/04/2023, 13:23Exp. 0422828238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0302372237Primária | 10/04/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
030237223710/04/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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