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Dispositivos MédicosAtivo

DEFLEX - ACRILATO FD

80383780002
Informações Gerais

Nome do produto

DEFLEX - ACRILATO FD

Número de registro

80383780002

Classe de risco

II

Processo

25351022927201457

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Deflex Acrilato FD Rosa

  • Deflex Acrilato FD Transparente

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Acrilato FD.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3156229801/08/2025, 14:08Exp. 0997094257

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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