Dispositivos MédicosAtivo
DEFLEX - ACRILATO FD
80383780002
Informações Gerais
Nome do produto
DEFLEX - ACRILATO FD
Número de registro
80383780002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351022927201457
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ARGENTINA
Apresentações / Modelos(2)
Deflex Acrilato FD Rosa
Deflex Acrilato FD Transparente
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31562298 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Acrilato FD.pdf | 01/08/2025, 14:08 | 0997094257 |
Instruções de Uso - Acrilato FD.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3156229801/08/2025, 14:08Exp. 0997094257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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