DEFLEX PEEK
Nome do produto
DEFLEX PEEK
Número de registro
80383789004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351040010202081
Fabricantes (2)
- NUXEN SRL · ARGENTINA
- TALDEN IMPORTACAO E COMERCIO DE EQUIPAMENTOS PARA A SAUDE LTDA. · BRASIL
Apresentações / Modelos(12)
DEFLEX PEEK Beje - Cartucho Grande com 22mm de diâmetro e comprimento de 120 mm
DEFLEX PEEK Beje - Cartucho Grande com 25mm de diâmetro e comprimento de 90 mm
DEFLEX PEEK Beje - Cartucho Médio com 22mm de diâmetro e comprimento de 85 mm
DEFLEX PEEK Beje - Cartucho Médio com 25mm de diâmetro e comprimento de 70 mm
DEFLEX PEEK Beje - Cartucho Pequeno com 22mm de diâmetro e comprimento de 55 mm
DEFLEX PEEK Beje - Cartucho Pequeno com 25mm de diâmetro e comprimento de 50 mm
DEFLEX PEEK Rosa - Cartucho Grande com 22mm de diâmetro e comprimento de 120 mm
DEFLEX PEEK Rosa - Cartucho Grande com 25mm de diâmetro e comprimento de 90 mm
DEFLEX PEEK Rosa - Cartucho Médio com 22mm de diâmetro e comprimento de 85 mm
DEFLEX PEEK Rosa - Cartucho Médio com 25mm de diâmetro e comprimento de 70 mm
DEFLEX PEEK Rosa - Cartucho Pequeno com 22mm de diâmetro e comprimento de 55 mm
DEFLEX PEEK Rosa - Cartucho Pequeno com 25mm de diâmetro e comprimento de 50 mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31563335 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Peek.pdf | 01/08/2025, 14:34 | 0997228253 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2063961209 | 02/07/2020 | MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação | Publicado deferimento |
| 0193995205Primária | 16/03/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de cadastro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal ou unidade fabril, alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório, exclusão de modelos, exclusão de acessórios, alteração das condições de armazenamento e transporte, alteração do prazo de validade, alteração/inclusão de método de esterilização, alteração do modo de uso e das condições de manipulação
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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