Dispositivos MédicosCancelado
DENSITOMETRIA ÓSSEA
80035360016
Registro cancelado em 10/12/2012 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DENSITOMETRIA ÓSSEA
Número de registro
80035360016
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351022141200466
Empresa Detentora
Fabricantes (3)
- GE MEDICAL SYSTEMS LUNAR · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- GE MEDICAL SYSTEMS INFORMATION TECHNOLOGIES INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- GE MEDICAL SYSTEMS (CHINA) CO. LTD. · CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
DPX-BRAVO
DPX-DUO
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0118984121 | 10/12/2012 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 807632084 | 04/05/2009 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 059315040Primária | 07/03/2018 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
011898412110/12/2012
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
80763208404/05/2009
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
05931504007/03/2018
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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