Dispositivos MédicosCancelado
DENSITOMETRIA ÓSSEA
80071260174
Registro cancelado em 25/09/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DENSITOMETRIA ÓSSEA
Número de registro
80071260174
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351091285201254
Empresa Detentora
Fabricantes (3)
- GE MEDICAL SYSTEMS (CHINA) CO. LTD. · CHINA, REPÚBLICA POPULAR
- GE MEDICAL SYSTEMS ULTRASOUND & PRIMARY CARE DIAGNOSTICS, LLC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- GE MEDICAL SYSTEMS INFORMATION TECHNOLOGIES INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
DPX-BRAVO
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0680103140 | 22/09/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0955829142 | 19/01/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
068010314022/09/2014
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
095582914219/01/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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