Dispositivos MédicosCancelado
DERMATOMO ZIMMER
80044680342
Registro cancelado em 22/04/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DERMATOMO ZIMMER
Número de registro
80044680342
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351535266201776
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13593827 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80044680342 - Instruções de Uso.pdf | 26/01/2021, 17:32 | 0338055215 |
80044680342 - Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1359382726/01/2021, 17:32Exp. 0338055215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0155280215 | 21/01/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
015528021521/01/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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