Dispositivos MédicosCancelado
desfibrilador
10394530053
Registro cancelado em 27/03/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
desfibrilador
Número de registro
10394530053
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351723344201798
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
md pro
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14319504 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo III.B Manual do Usuário_Rev. 00.pdf | 24/05/2021, 22:35 | 2005786217 |
Anexo III.B Manual do Usuário_Rev. 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1431950424/05/2021, 22:35Exp. 2005786217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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