Dispositivos MédicosCancelado
DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO
80005430751
Registro cancelado em 26/12/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMÁTICO
Número de registro
80005430751
Classe de risco
IV
Processo
25351185965202317
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
LIFEPAK 1000
LIFEPAK CR PLUS
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21333203 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_ LIFEPAK CR Plus_V00.PDF | 18/10/2023, 15:52 | 1118491238 |
| T21333204 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_LP100_V00.PDF | 18/10/2023, 15:52 | 1118491238 |
IU_ LIFEPAK CR Plus_V00.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2133320318/10/2023, 15:52Exp. 1118491238
IU_LP100_V00.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2133320418/10/2023, 15:52Exp. 1118491238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0302952233Primária | 13/08/2023 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
030295223313/08/2023
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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