Dispositivos MédicosCancelado
DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMATICO
80071260071
Registro cancelado em 17/01/2011 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DESFIBRILADOR EXTERNO AUTOMATICO
Número de registro
80071260071
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351138569200519
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
RESPONDER AED / RESPONDER AED PRO
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 164085052Primária | 12/12/2005 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 318538109 | 13/02/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado indeferimento |
| 679916107 | 17/01/2011 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
16408505212/12/2005
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária31853810913/02/2013
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado indeferimento
67991610717/01/2011
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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