Dispositivos MédicosCancelado
DESFIBRILADOR/MONITOR
10394530058
Registro cancelado em 12/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DESFIBRILADOR/MONITOR
Número de registro
10394530058
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351963737202038
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- Pró-Life Equipamentos médicos ltda · BRASIL
- PRO LIFE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA · BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
DF 8
DF 80
DF 80 PLUS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18541918 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário_DF8 DF80 DF80 Plus_Rev. 04.pdf | 02/01/2023, 13:52 | 5113234231 |
Manual do Usuário_DF8 DF80 DF80 Plus_Rev. 04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1854191802/01/2023, 13:52Exp. 5113234231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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