Dispositivos MédicosCancelado
DESFIBRILADOR/MONITOR
80005430750
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DESFIBRILADOR/MONITOR
Número de registro
80005430750
Classe de risco
III
Processo
25351185647202348
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
LIFEPAK 15
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21333146 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_LIFEPAK 15_V00.PDFabrir na ANVISA | 18/10/2023, 15:47 | 1118480236 |
IU_LIFEPAK 15_V00.PDFabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2133314618/10/2023, 15:47Exp. 1118480236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0302594230Primária | 13/08/2023 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
030259423013/08/2023
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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